Alma ei jää yksin
Lapsipotilaan vanhempien ei enää tarvitse lähteä OYSista, kun vierailuaika päättyy. Perheen tukena on myös sairaalamummi Terttu Koskela.
Metakromaattinen leukodystrofia on sanahirviö, joka mullisti hetkessä 10-vuotiaan Alma Kortell-Sandvikin ja tämän perheen elämän.
Etenevä neurologinen sairaus on niin harvinainen, että vuosittain diagnoosin saa vain yksi tai kaksi ihmistä. Perinnöllinen sairaus on vakava eikä siihen tunneta parantavaa hoitoa. Lopulta sairaus johtaa kuolemaan.
Kokkolassa perheineen asuvalla Almalla se todettiin viime syksynä pitkään jatkuneiden tutkimusten jälkeen.
Tärkeimmät tarinat läheltäsi joka päivä
Tilaa Lapin Kansa Digi ensimmäiset 2 kk yhteensä 9,90 €
Rajaton lukuoikeus verkkosivuilla ja sovelluksessa
Näköislehdet ja arkisto
Galleriat, videot ja live-lähetykset
Podcastit
Päivittäiset uutiset sähköpostiisi