Duchennen lihasdystrofiaa sairastavan pojan isä maksoi lapsen lääkehoidosta suuren laskun. Lapsen isä on tehnyt vuosien aikana valtavan määrän työtä, selvittääkseen miten harvinaista lihassairautta sairastavaa lasta voidaan auttaa.
Kuva: Teija Soini
Kuusi vuotta sitten pohjoissuomalaisen perheen pojalla todettiin harvinainen lihassairaus Duchennen lihasdystrofia. Siitä hetkestä alkoi perheen isän yksinäinen taistelu sopivan lääkityksen saamiseksi lapselle.
Tärkeimmät tarinat läheltäsi joka päivä
Tilaa Lapin Kansa Digi ensimmäiset 2 kk yhteensä 9,90 €
Rajaton lukuoikeus verkkosivuilla ja sovelluksessa
Näköislehdet ja arkisto
Galleriat, videot ja live-lähetykset
Podcastit
Päivittäiset uutiset sähköpostiisi