Ko­ro­na­ro­ko­tuk­set saat­ta­vat alkaa Yh­dys­val­lois­sa jo jou­lu­kuun alussa

12 miljoonan tartunnan raja ylittyi, ja kiitospäivän pelätään kiihdyttävän tahtia.

Washington/Kööpenhamina

Koronarokotukset saattavat alkaa Yhdysvalloissa jo pari päivää sen jälkeen kun Pfizerin ja Modernan kehittämät rokotteet on hyväksytty, sanoi maan elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) johtaja Moncef Slaoui CNN:n haastattelussa.

Ensimmäiset rokotukset annettaisiin siten mahdollisesti jo 11. joulukuuta, sillä rokotteiden hätähyväksynnästä päättävä komitea kokoontuu 8.–10. joulukuuta.

– Suunnitelmamme on, että voisimme alkaa toimittaa rokotteita 24 tunnin kuluessa hyväksynnästä, joten uskoisin, että se voisi tapahtua 11. tai 12. joulukuuta.

Alkuvaiheessa rokotetta ei kuitenkaan riitä kaikille, FDA:n johtaja sanoi. Parhaimmillaan noin 20 miljoonaa amerikkalaista voisi saada rokotteen vuodenvaihteeseen mennessä. Aluksi tarkoitus on rokottaa terveydenhuollon työntekijöitä, vanhuksia ja muita riskiryhmiin kuuluvia.

Slaoui ennakoi, että lasten rokottamiseen voidaan edetä mahdollisesti toukokuussa. Nuorimmat Pfizerin rokotetesteihin osallistuneet ovat olleet 12–14 vuoden ikäisiä. Rokotteiden hyväksyminen nuoremmille vaatii lisää tutkimusta, hän sanoi.

Yhdysvalloissa ylittyi lauantaina 12 miljoonan koronatartunnan raja. Tauti leviää nyt rajusti, sillä 11 miljoonan tapauksen raja ylitettiin vasta viime sunnuntaina. Terveysviranomaiset ovat huolissaan, että kiitospäivän vietto torstaina vauhdittaa tartuntojen kasvua vielä entisestään.

Trumpin saama hoito hyväksyttiin

FDA ilmoitti aiemmin sallineensa lääkeyhtiö Regeneronin kehittämän hoitomuodon käytön koronavirustautiin hätätapauksissa.

Synteettisiin vasta-aineisiin perustuva hoitomuoto sai runsaasti julkisuutta, kun sitä käytettiin apuna maan presidentin Donald Trumpin koronatartunnan taltuttamisessa. Hoitomuodon on katsottu lievittävän taudin oireita.

Viraston mukaan hoidon salliminen voi vähentää maan terveydenhuoltojärjestelmän rasittumista pandemiassa. Viranomaisten mukaan hyväksyntäpäätös perustui kokeisiin, jotka oli tehty 799 potilaalla. Testipotilaiden oireet vaihtelivat lievistä keskivaikeisiin.

Hoidetuista riskiryhmäpotilaista vain kolme prosenttia tarvitsi sairaalahoitoa. Verrokkina plasebohoitoa saaneiden potilaiden kohdalla osuus oli yhdeksän prosenttia. Regeneronin hoidon saaneilla oli myös vähemmän virusta elimistössään kuin plaseboa saaneilla.

Regeneron on arvioinut, että se voi valmistaa lääkeannoksia 80 000 potilaalle kuun loppuun mennessä ja noin 300 000:lle ensi vuoden tammikuun loppuun mennessä.