Eu­roo­pan lää­ke­vi­ras­ton asian­tun­ti­jat löy­si­vät mah­dol­li­sen yh­tey­den Johnson & John­so­nin ko­ro­na­ro­kot­teen ja hyvin har­vi­nais­ten ve­ri­tulp­pien välillä

THL:n Nohynek: Taudinkuva on hyvin samanlainen kuin mitä on nähty Astra Zenecan rokotteeseen liitetyissä haittareaktioissa.

Helsinki
Johnson & Johnsonin rokotteen oli 13. huhtikuuta mennessä saanut Yhdysvalloissa seitsemän miljoonaa ihmistä.
Johnson & Johnsonin rokotteen oli 13. huhtikuuta mennessä saanut Yhdysvalloissa seitsemän miljoonaa ihmistä.
Kuva: FAROOQ KHAN

Euroopan lääkeviraston EMA:n asiantuntijat ovat löytäneet mahdollisen yhteyden Johnson & Johnsonin koronarokotteen ja hyvin harvinaisten veritulppien välillä. Kyseisiin veritulppiin liittyy alhainen verihiutalepitoisuus. EMA ilmoitti asiasta verkkosivullaan tiistaina.

THL:n ylilääkäri Hanna Nohynekin mukaan Johnson & Johnson -rokotteen haittavaikutukset ovat samantapaisia kuin mitä on nähty Astra Zenecan rokotteeseen liitetyissä haittareaktioissa.
THL:n ylilääkäri Hanna Nohynekin mukaan Johnson & Johnson -rokotteen haittavaikutukset ovat samantapaisia kuin mitä on nähty Astra Zenecan rokotteeseen liitetyissä haittareaktioissa.

EMA:n lääketurvallisuuden riskinarviointikomitean (PRAC) mukaan veritulppia on ollut harvinaisissa paikoissa, kuten aivoverisuonissa, vatsassa ja valtimoissa, ja niihin on liittynyt alhainen verihiutalepitoisuus ja joskus verenvuotoa.

– Tässä on hyvin samanlainen taudinkuva kuin mitä on nähty Astra Zenecan rokotteeseen liitetyissä haittareaktioissa, sanoo Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) ylilääkäri Hanna Nohynek.

Tämä saattaisi herättää kysymyksen adenovirusvektoreiden mahdollisesta vaikutuksesta. Nohynek kuitenkin muistuttaa, että Astra Zenecan ja Johnson & Johnsonin rokotteet ovat erilaisia.

– Niissä on eri adenovirus, ja niiden piikkiproteiini on myös erilainen. Eli kyllä tässä erilaisuuksiakin on, Nohynek sanoo.

Hän ei lähtenyt vielä tässä vaiheessa ennakoimaan, tarvitseeko Johnson & Johnsonin rokotteen käytölle asettaa Suomessa ikäraja Astra Zenecan rokotteen tapaan.

Yhdysvalloissa kahdeksan tapausta, kaikki sairastuneet alle 60-vuotiaita

EMA:n lääketurvallisuuden riskinarviointikomitean mukaan varoitus näistä harvinaisista alhaiseen verihiutalepitoisuuteen liittyvistä veritulpista pitäisi lisätä Johnson & Johnsonin rokotteen tuotetietoihin. Lisäksi kaikki tällaiset tapaukset pitäisi listata rokotteen hyvin harvinaisina sivuvaikutuksina.

Johtopäätöksiä tehdessään komitealla oli tieto kahdeksasta tapauksesta Yhdysvalloissa. Yksi ihminen on kuollut. Kaikki sairastuneet ovat olleet alle 60-vuotiaita, ja harvinainen veritulppa on ilmestynyt kolmen viikon kuluessa rokotuksesta. Suurin osa sairastuneista on ollut naisia.

Tällä hetkellä tiedossa olevien todisteiden perusteella erityisiä riskitekijöitä ei ole todettu.

Johnson & Johnsonin rokotteen oli 13. huhtikuuta mennessä saanut Yhdysvalloissa seitsemän miljoonaa ihmistä.

EMA huomauttaa, että covid-19-tautiin liittyy sairaalahoidon ja kuoleman riski. Veritulpan ja alhaisen verihiutalepitoisuuden yhdistelmä on hyvin harvinainen, ja kaiken kaikkiaan Johnson & Johnsonin koronarokotteen hyödyt covid-19-taudin estämisessä ovat suuremmat kuin haittavaikutusten riskit.

Maaliskuussa Johnson & Johnson kertoi keskeyttävänsä koronarokotteensa toimitukset Eurooppaan. Tiistaina yhtiö ilmoitti, että se jatkaa rokotteensa toimituksia EU:hun, Norjaan ja Islantiin, kertoi CNN. Päätös toimituksista tehtiin EMA:n linjattua, että kaiken kaikkiaan yhtiön koronarokotteen hyödyt painavat enemmän kuin riskit.

Suomi on tilannut Johnson & Johnsonin rokotetta yhteensä 2,4 miljoonaa annosta.

Rokotteella on jo myyntilupa EU:ssa. Nyt odotetaan Yhdysvaltojen terveysviranomaisten selvityksiä ja toimenpiteitä. Terveysviranomaiset kokoustavat Yhdysvalloissa perjantaina.