Perheen pitkä odotus päät­tyi, kun li­has­rap­peu­ma­tau­din har­vi­nais­lää­ke sai kor­vat­ta­vuu­den – lää­ket­tä tar­vit­se­van pojan poh­jois­suo­ma­lai­nen isä: "Pitkän tais­te­lun jälkeen olen uupunut ja vä­sy­nyt"

Duchennen lihasdystrofiaa sairastavien lasten vanhemmat ovat taistelleet vuosia Translarna-lääkkeen korvattavuudesta. Nyt lääkkeelle on myönnetty ehdollinen korvattavuus, joka on yksi keino edistää kalliiden harvinaislääkkeiden käyttöä.

Pohjois-Suomessa asuva isä maksoi lapsensa sairauden hoitoon käytettävästä Translarna-lääkkeestä ison laskun. En olisi voinut tehdä muuta, hän sanoi. Nyt lääke on saanut ehdollisen korvattavuuden ja sen laajempi käyttö on mahdollista.
Pohjois-Suomessa asuva isä maksoi lapsensa sairauden hoitoon käytettävästä Translarna-lääkkeestä ison laskun. En olisi voinut tehdä muuta, hän sanoi. Nyt lääke on saanut ehdollisen korvattavuuden ja sen laajempi käyttö on mahdollista.
Kuva: Teija Soini

– Olen yhtä aikaa iloinen ja epäuskoinen, mutta asia on vielä niin tuore, ettemme  ole ehtineet puhua lääkehoidon aloittamisesta lasta hoitavan lääkärin kanssa.

Tarjous vain nyt

Saat digin _maksutta_ 2 viikkoa

Ilmoita asiavirheestä