"Aika yksin tämän kanssa on jou­tu­nut ole­maan" – Epi­lep­siaa sai­ras­ta­vat tör­mää­vät yhä ou­toi­hin en­nak­ko­luu­loi­hin

Suomessa on yli 60 000 epilepsiaa sairastavaa. Valtaosa heistä elää aivan tavallista, tasapainoista elämää, lääkkeiden turvin tai ilman niitä. Vertaistuelle on silti kova tarve.

Epilepsialiiton yhteisövalmentaja Tanja Vihriälä-Määttä (vas.), Kaverikahvilan vetäjä Annikki Autti, Mikko Pallari ja Lapin alueen epilepsiayhdistyksen puheenjohtaja Seppo Romppainen tapasivat Rovaniemellä ensi kertaa järjestetyssä Epilepsialiiton Kaverikahvilassa. Vertaistukea ja juttuseuraa tarjoavassa tapaamisessa oli mukana kaikkiaan kymmenkunta henkeä.
Epilepsialiiton yhteisövalmentaja Tanja Vihriälä-Määttä (vas.), Kaverikahvilan vetäjä Annikki Autti, Mikko Pallari ja Lapin alueen epilepsiayhdistyksen puheenjohtaja Seppo Romppainen tapasivat Rovaniemellä ensi kertaa järjestetyssä Epilepsialiiton Kaverikahvilassa. Vertaistukea ja juttuseuraa tarjoavassa tapaamisessa oli mukana kaikkiaan kymmenkunta henkeä.
Kuva: Pekka Aho

– Mitä pohjoisemmaksi mennään, sitä mörömpi tämä sairaus on vieläkin. Suurin syy siihen on oikean tiedon puute.

Näin sanoo simolainen Seppo Romppainen, joka on sairastanut epilepsiaa yli 40 vuotta. Armeija-aikana todettu sairaus on nykyään tasapainossa, eikä edes lääkitystä tarvita. Elämän varrella epilepsia on kuitenkin vaikuttanut Romppaisen elämään monin tavoin. Se johti aikanaan muun muassa varhaiseen eläköitymiseen, kun työnantaja ei uskonut Romppaisen pystyvän tekemään metsurin työtä.