"Aika yksin tämän kanssa on joutunut olemaan" – Epilepsiaa sairastavat törmäävät yhä outoihin ennakkoluuloihin

Suomessa on yli 60 000 epilepsiaa sairastavaa. Valtaosa heistä elää aivan tavallista, tasapainoista elämää, lääkkeiden turvin tai ilman niitä. Vertaistuelle on silti kova tarve.

Pekka Aho
Epilepsialiiton yhteisövalmentaja Tanja Vihriälä-Määttä (vas.), Kaverikahvilan vetäjä Annikki Autti, Mikko Pallari ja Lapin alueen epilepsiayhdistyksen puheenjohtaja Seppo Romppainen tapasivat Rovaniemellä ensi kertaa järjestetyssä Epilepsialiiton Kaverikahvilassa. Vertaistukea ja juttuseuraa tarjoavassa tapaamisessa oli mukana kaikkiaan kymmenkunta henkeä.

Epilepsialiiton yhteisövalmentaja Tanja Vihriälä-Määttä (vas.), Kaverikahvilan vetäjä Annikki Autti, Mikko Pallari ja Lapin alueen epilepsiayhdistyksen puheenjohtaja Seppo Romppainen tapasivat Rovaniemellä ensi kertaa järjestetyssä Epilepsialiiton Kaverikahvilassa. Vertaistukea ja juttuseuraa tarjoavassa tapaamisessa oli mukana kaikkiaan kymmenkunta henkeä.

Sinikka Pylkkänen

– Mitä pohjoisemmaksi mennään, sitä mörömpi tämä sairaus on vieläkin. Suurin syy siihen on oikean tiedon puute.

Näin sanoo simolainen Seppo Romppainen, joka on sairastanut epilepsiaa yli 40 vuotta. Armeija-aikana todettu sairaus on nykyään tasapainossa, eikä…


Haluatko lukea koko jutun?

Tutustu maksutta Lapin Kansan digitilaukseen kahden viikon ajan. Saat lukuoikeuden kaikkiin maksullisiin ja tähtijuttuihin, sekä näköislehteen. Tilaus päättyy automaattisesti kokeilujakson jälkeen.


Lue myös